Një nismë solidariteti u nis për të gjetur një familje në Giovannino, djali gjashtë muajsh i të cilës vuan nga një sëmundje e lëkurës shumë e rrallë dhe aktualisht e pashërueshme.
Foshnja është Harlequin Ichyhyosis, e braktisur nga prindërit e tij në spitalin Sant’Anna në Torino. Zyra e Bashkisë, së bashku me Gjykatën e të Miturve, do të vlerësojnë kërkesat për kujdestarinë dhe birësimin që, në këto orë, vijnë nga e gjithë Italia.
E vogla siç shkruhet në gazetën e përditshme La Stampa – ishte konceptuar me një fekondim heterologjik dhe do të kishte kaluar tashmë fazën më akute, e cila, për atë lloj sëmundjeje, kongjenitale, është pothuajse gjithmonë fatale tashmë në ditët e para të jetës.
Ai është pranuar në njësinë e kujdesit intensiv neonatal, ku infermierët kujdesen për të. Por spitali është në kërkim të një strukture që mund të kujdeset për të porsalindurin, i cili ka nevojë për ndihmë të vazhdueshme, kur ka tejkaluar gjashtë muaj jetë.
Ikthyoza Arleçhino është aq e rrallë – prek një të porsalindur në një milion – sa që nuk është përfshirë as në listën e sëmundjeve të rralla.
(F.GJ/faxweb.al)
Discussion about this post