Në luftën kundër pandemisë së vazhdueshme të obezitetit, semaglutidi në formën e barnave të ndryshme ka marrë një publicitet të gjerë vitin e fundit. Por a mund të arrijmë të njëjtat rezultate në mënyrë natyrale dhe pa efektet anësore të mundshme që mund të shfaqen nga përdorimi i barnave?
Studiuesit nga Universiteti Katolik i Murcias (UCAM), duke përdorur teknika të inteligjencës artificiale, kanë arritur të identifikojnë dy komponime bimore premtuese, të cilat me veprimin e tyre mund të konkurrojnë me efektivitetin e barnave aktuale për humbje peshe duke hequr disa nga disavantazhet e tyre.
Këto barna, të njohur si agonistët e receptorit të peptidit-1 (GLP-1) të ngjashëm me glukagonin, janë objektivi i barnave popullore për humbje peshe si semaglutide dhe tirezepatide . Ato funksionojnë duke u lidhur dhe aktivizuar receptorin GLP-1 në qeliza, duke shtypur oreksin dhe duke rritur ndjenjën e ngopjes pas ngrënies. Si rrjedhojë, pesha zvogëlohet, por efektet negative nuk mungojnë: “Edhe pse efektiviteti i agonistëve aktualë GLP-1 është vërtetuar, ka disa efekte anësore që lidhen me përdorimin e tyre, si çrregullimet gastrointestinale – të përziera dhe të vjella – dhe ndryshimet. në shëndetin mendor, si ankthi dhe nervozizmi; Për më tepër, të dhënat e fundit kanë konfirmuar se kur pacientët ndalojnë trajtimin, ata rifitojnë peshën e humbur”, shton Elena Murcia, nga grupi kërkimor i Bioinformatikës Strukturore dhe Kompjuterave me Performancë të Lartë (BIO-HPC) dhe Njësia e Kërkimit të Çrregullimeve të Ushqimit të Universitetit UCAM.
Përveç kësaj, shumica e agonistëve të GLP-1 janë peptide, zinxhirë të shkurtër të aminoacideve që mund të zbërthehen nga enzimat e stomakut. Kjo do të thotë se ato shpesh duhet të injektohen në vend që të merren nga goja si pilulë.
Kontributi i inteligjencës artificiale
Duke ndjekur metodat e inteligjencës artificiale dhe duke kërkuar një bibliotekë të madhe me më shumë se 10,000 mijë përbërës natyralë, të cilët mund të imitojnë veprimin e një hormoni GLP-1, studiuesit dolën me 100 përbërës që treguan lidhjen më të fortë me receptorin GLP-1. Analizat e mëtejshme llogaritëse zbuluan se dy prej tyre, të quajtur “përbërësi A” dhe “përbërësi B” , ndërvepruan me aminoacidet kryesore të receptorit në një mënyrë jashtëzakonisht të ngjashme me dy agonistët sintetikë premtues të GLP-1, TTOAD2 dhe orforglipron.
Përbërjet A dhe B rrjedhin nga bimë shumë të zakonshme, ekstraktet e të cilave më parë kanë qenë të lidhura me efekte të dobishme në metabolizmin e njeriut. Megjithatë, në pritje të aplikimeve për patentë, studiuesit ende nuk kanë zbuluar identitetin e saktë të bimëve dhe përbërjeve, por shpresojnë që të dyja përfundimisht të formulohen në një pilulë.
Të dy përbërësit aktualisht janë duke u testuar në laborator për të konfirmuar vetitë e tyre aktivizuese të receptorit GLP-1. Nëse janë të suksesshme, ata do të kalojnë në provat klinike njerëzore. “Nëse llogaritjet tona të bazuara në AI konfirmohen in vitro dhe më pas në prova klinike, ne do të kemi opsione të tjera terapeutike për menaxhimin e obezitetit”, përfundon Dr Murcia.
Rezultatet specifike pritet të prezantohen në Kongresin Evropian për Obezitetin (ECO 2024) në Venecia, Itali.
